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阿莫西林分散片

阿林新阿莫西林分散片

文字:[大][中][小] 手机页面二维码 2016-9-8     浏览次数:    

  阿莫西林分散片,适应症为阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:

  1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

  2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

  3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

  4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

  5.急性单纯性淋病。

  6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药 胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

pk10   成份:本品主要成份为阿莫西林,其化学名称为(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(一)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。

  分子式:C16H19N3O5S·3H2O 分子量:419。46

  性状:本品为白色或类白色片。

  阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:

  1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。

  2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。

  3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。

  4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。

  5.急性单纯性淋病。

  6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药  胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

  规格:以C16H19N3O5S计0.25g

pk10   用法用量:本品可直接口服,或加适量水搅拌均匀后服用。成人一次0.5g,每6-8小时1次,一日剂量不超过4g。小二一日剂量按体重20-40mg/kg,每8小时0.25-0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25-0.5g。

  不良反应:

  1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。

pk10   2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。

  3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。

  4.血清氨基转移酶可轻度增高。

  5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

  6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

  禁忌:对青霉素过敏或青霉素皮肤试验阳性反应者禁用。

pk10   注意事项:

  1. 青霉素类口服药可引起过敏性休克,有多见于青霉素或头孢菌素过敏史的患者。用药前必须详细询问药物过敏史并做青霉素皮肤试验。如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及应用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

pk10   2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。

  3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。

  4.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。

  5.下列情况应慎用:

  (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。

  (2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。

  孕妇及哺乳期妇女用药:

  动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。

  儿童用药:参照【用法用量】。

  老年用药:尚不明确。

  药物相互作用:

  1。丙磺舒竞争性地减少该品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。

  2。 氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。

pk10   药物过量:

  在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。

  药理毒理:

  本品为广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素 G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用。本品对对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有完全交叉耐药性。

  药代动力学:

  阿莫西林在胃酸中稳定,服用时可保持正常饮食,胃内食物的存在不会影响药物的吸收。口服给药后,阿莫西林在体内迅速地、几乎完全地被吸收(85%~90%),并很快扩散到体内在大部分组织和体液中,而不扩散到脑和脊液(脑膜炎例外)。半衰期约60分钟,大部分以原形从尿中排出。同时服用丙磺舒能延缓肾对本药的排泄。本品与人血清蛋白结合率约17%。血清峰浓度一般在给药后1小时达到。服药后6小时内尿中排出量约为给药量的60%~70%。

  贮藏方式:避光,密封保存。

  包装:铝塑包装,6片/板/盒,10片/板/盒,10片/板×2板/盒;12片/板/盒,12片/板×2板/盒,8片/板/盒,8片/板×2板/盒。

  有效期:24个月。

  执行标准:WS1-(X-001)-2003Z-2011.

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